Tabac-Style E-Liquide|Spécifications de vente en gros et de fabrication OEM
Tobacco-Style E-Liquid est conçu pour les marques de vape commerciales, les distributeurs régionaux et les opérations de remplissage sous contrat nécessitant d'authentiques profils d'extraction séchés à l'air chaud, séchés au feu- et botaniques sans arrière-goûts synthétiques. Disponible sous forme de sels de nicotine à base libre et de qualité pharmaceutique-, ce portefeuille fournit aux marchés de consommation adulte des formulations sensorielles stables et reproductibles. La production a lieu dans une salle blanche ISO 7/Classe 10 000 utilisant des systèmes de préparation automatisés en boucle fermée-pour éviter la dérive des lots et la contamination de l'environnement.
Spécifications techniques
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Ratio de base (PG/VG) |
Formulations personnalisées de 50PG/50VG à 70PG/30VG (configuration standard : 50PG/50VG pour une vitesse de mèche et une délivrance optimales en gorge-). |
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Concentration de nicotine |
Base libre (3 mg/mL à 18 mg/mL) / Sels de nicotine (10 mg/mL à 50 mg/mL). |
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Dosage de la nicotine |
>= 99.9 % de pureté (qualité USP/EP, isomère lévogyre vérifié par chromatographie en phase stationnaire chirale). |
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Viscosité cinématique |
15 à 42 cP à 20 degrés (calibré pour les machines de remplissage rotatives et à piston à grande vitesse-). |
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Stabilité de la durée de conservation |
24 mois dans des conditions d'entrepôt scellées et à température-contrôlée (15 degrés à 25 degrés). |
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Emballage industriel |
Bouteilles en aluminium de haute pureté-de 1 L, jerrycans en PEHD fluoré de 5 L/20 L et fûts en acier inoxydable de qualité alimentaire-de 200 L. |
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Architecture de formulation
Transporteurs principaux :Propylène glycol et glycérine végétale de qualité USP/EP de Dow Chemical (teneur en humidité Karl Fischer < 0,1 %).
Ingrédient actif :Extrait de feuilles de Nicotiana tabacum, soumis à une distillation fractionnée sous vide pour éliminer les impuretés agricoles résiduelles.
Matrice de saveurs :Distillats botaniques exclusifs de macération à froid-et fractions aromatiques-de qualité alimentaire. Formulé sans édulcorants artificiels ni épaississants ajoutés pour atténuer la carbonisation des serpentins (crasserie).
Seuils de sous--composants interdits :Garanti sans diacétyle, acétylpropionyle, acétoïne, acétate de vitamine E et composés de refroidissement synthétiques non vérifiés.
Matrice de profil de saveur
Virginie guérie contre la grippe :Des notes de tête légères et herbacées se transforment en une finale de foin naturellement sucrée et séchée au soleil ; formulé avec une dureté de gorge minimale pour les systèmes à dosettes ouvertes.
Mélange américain :Équilibre complexe d'extraits de feuilles brillantes, de Burley et d'Orient ; offre des caractéristiques boisées- moyennement corsées avec des nuances de noisette grillées.
Burley foncé / Feuille de cigare :Profil profond, terreux et robuste avec des éléments de feuilles fermentées et de subtiles nuances de cuir ; optimisé pour un déploiement de faible-bouche-à-poumon (MTL).
Ingénierie inversée personnalisée :Profilage de chromatographie analytique en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS) exécuté pour correspondre aux liquides de référence commerciaux existants dans une fenêtre de variance chromatographique de +/- 2 %.
Intégrité de l’emballage et de la chaîne d’approvisionnement
Conteneurs industriels en vrac :Bidons en PEHD-de qualité alimentaire équipés de doublures en aluminium soudées par induction-et de fermetures inviolables-avec vérification du couple-.
Conteneurs de vente au détail OEM :Flacons compte-gouttes en PET à sécurité enfant-inviolables-CRTE (CRTE), certifiés conformes aux normes ISO 8317, dotés de triangles d'avertissement tactiles surélevés pour la conformité des malvoyants.
Traçabilité des données variables :Identification des lots-gravée au laser, horodatages de production automatisés et capacités de sérialisation uniques pour les mandats régionaux de suivi-et-traçabilité.
Protocoles de contrôle qualité
Test chromatographique :Chromatographie liquide haute-performance (HPLC) déployée sur chaque lot pour vérifier le titre exact de nicotine et la molarité active.
Dépistage des impuretés :Chromatographie en phase gazeuse-Spectrométrie de masse (GC-MS) utilisée pour rechercher des composés organiques volatils et des solvants d'extraction résiduels.
Limites des métaux lourds :Tests par spectrométrie de masse à plasma à couplage inductif (ICP-MS) garantissant que les concentrations de plomb, d'arsenic, de cadmium et de nickel restent strictement inférieures à < 0,1 ppm.
Biocharge microbiologique :Nombre total de microbes aérobies < 100 UFC/g ; levures et moisissures < 10 UFC/g ; absence totale de bactéries entéropathogènes (E. coli, Salmonella).
Documentation sur les tests et la réglementation
Documentation sur la libération des lots :Certificat d'analyse complet (CoA) délivré par expédition, détaillant la densité spécifique, l'indice de réfraction, la teneur en nicotine et les panneaux complets de contaminants.
Ensembles de données toxicologiques :Divulgations complètes des ingrédients et évaluations des risques toxicologiques (EMR) fournies pour soutenir les soumissions réglementaires côté client.
Traçabilité ERP :Un traçage des lots de bout en bout-à-vers l'avant et l'arrière, géré via des systèmes intégrés de planification des ressources de l'entreprise, depuis la réception des matières premières jusqu'à l'expédition des palettes finies.
Capacités OEM/marque privée
Vitesse de personnalisation :Ajustements des paramètres (viscosité, équilibrage du pH du sel de nicotine, modificateurs d'impact sur la gorge) effectués dans un délai de cinq jours ouvrés.
Exemple d’envoi :Lots pilotes à l'échelle d'un laboratoire d'analyse-(100 ml à 500 ml) expédiés par courrier》dans les 72 heures suivant la signature des spécifications-.
Quantités minimales de commande (MOQ) :50 litres par SKU pour l'approvisionnement en liquide en vrac ; 5 000 unités par SKU pour l’embouteillage et le cartonnage clé en main.
Infrastructure de remplissage :Lignes de dosage à piston automatisées à plusieurs-têtes dotées d'une couverture d'espace libre purgée à l'azote-et de systèmes d'inspection par vision optique en ligne garantissant des tolérances de niveau de remplissage-de +/- 0.5 %.
Cadre de conformité réglementaire
Normes de fabrication :Produit dans une usine de fabrication certifiée ISO 9001 et cGMP-.
Alignement réglementaire mondial :Formulations conçues pour satisfaire aux paramètres de notification de l'article 20 de la directive européenne sur les produits du tabac (TPD), aux normes TRPR du Royaume-Uni et aux exigences de compilation scientifique PMTA de la FDA américaine.
Sécurité des données :Fiches de données de sécurité complètes des ingrédients et dossiers toxicologiques mis à disposition dans le cadre d'accords mutuels de non-divulgation (NDA).
Directives de stockage et de manipulation
Contrôle environnemental :Stockez dans un entrepôt dédié-climatisé, maintenu entre 15 degrés et 25 degrés.
Atténuation de l'oxydation :Protégez les contenants de l'exposition directe aux UV et à l'éclairage fluorescent pour éviter la dégradation de la nicotine et le développement d'un mauvais goût.
Couverture inerte :Conservez les fûts en vrac hermétiquement fermés sous une couverture d'azote inerte si la durée de stockage dépasse 30 jours après-la livraison.
Foire aux questions
Q : Comment la variation agricole est-elle gérée entre les différentes récoltes d’extraits naturels de tabac ?
R : Les étalons de référence principaux (échantillons dorés) sont établis au cours de la phase de développement initiale à l'aide des empreintes digitales GC-FID. Chaque lot d’extrait botanique brut entrant est évalué par rapport à cette base chromatographique et ajusté par un mélange précis pour garantir une délivrance aromatique identique.
Q : Quels rapports de tests analytiques spécifiques accompagnent les envois commerciaux ?
R : Chaque lot de production est livré avec un certificat d'analyse (CoA) spécifique au lot confirmant la molarité exacte de la nicotine, la teneur en humidité, la densité, l'indice de réfraction et des panneaux d'analyse pour les métaux lourds, le diacétyle et les solvants résiduels testés via des méthodes accréditées ISO/IEC 17025.
Q : Vos formulations respectent-elles les limites maximales des réglementations EU TPD et UK TRPR ?
R : Oui. Toutes les options commerciales en vrac standard plafonnent les concentrations de nicotine à 20 mg/mL ou moins, utilisent exclusivement des composants de qualité alimentaire-notifiés et excluent les additifs interdits, les vitamines ou les stimulants non autorisés.
Q : Quel est le délai standard pour la correspondance personnalisée des arômes de tabac et la livraison des échantillons ?
R : L'ingénierie inverse analytique-des échantillons de référence client via GC-MS prend 3 à 5 jours ouvrés. Une fois le profil cible répliqué, les échantillons d’essai sont envoyés pour évaluation sensorielle dans les 72 heures.
Q : Quelles mesures techniques empêchent l’oxydation de la nicotine pendant le processus de préparation et de remplissage ?
R : Les récipients de préparation et les lignes de remplissage automatisées sont purgés avec de l'azote de qualité médicale-pour déplacer l'oxygène ambiant avant le contact avec le liquide. Les conteneurs sont scellés avec des doublures soudées par induction sous une couverture continue d'azote sec pour arrêter l'oxydation pendant le transport.
Q : Quelles sont les quantités minimales de commande (MOQ) pour la fabrication personnalisée en marque blanche- ?
R : Les commandes d'e-liquides en vrac fournies dans des jerrycans ou des fûts industriels nécessitent un minimum de 50 litres par SKU. Le délai d'exécution pour l'emballage de vente au détail complet-y compris-les flacons compte-gouttes à l'épreuve des enfants, l'étiquetage personnalisé et les cartons unitaires extérieurs-commence à partir de 5 000 unités par SKU.
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