Ces dernières années, avec le développement de l'industrie de la cigarette électronique-, la teneur en nicotine des liquides des cigarettes électroniques-a constamment évolué (de la nicotine naturelle aux sels de nicotine en passant par la nicotine synthétique). Même les concentrations de nicotine naturelle varient d’environ 10 %, et il en va de même pour la nicotine synthétique.
Étant donné que la nicotine synthétique est plus chère que la nicotine naturelle, il existe un marché croissant pour les mélanges de nicotine créés à partir d’ingrédients naturels, souvent utilisés comme produits à base de nicotine synthétique. Jetons un coup d'oeil.
Examiner sa composition
Comme nous le savons tous, la nicotine, communément appelée nicotine, est un alcaloïde présent dans les plantes de la famille des Solanacées (Solanum spp.) et un composant clé du tabac. Sa formule chimique est C₁₀H₁₄N₂. C'est un liquide huileux désagréable, amer, incolore et transparent. La nicotine naturelle contient quatre nitrosamines uniques au tabac : NAT-nitrosoneanenicotine, NNN-nitrosonenornicotine, NAB-nitrosoneanabasine et NNK-nitrosométhylpyridylbutanone. La nicotine synthétique est un nouveau type de technologie de la nicotine. Il ne contient pas de tabac et ne nécessite pas d’extraction des feuilles, des tiges ou des déchets de tabac. Il est produit via un processus de synthèse dirigée en plusieurs étapes basé sur des principes de synthèse organique et pharmaceutique, en utilisant des réactifs chimiques appropriés comme matières premières dans des conditions de réaction spécifiques. Cette nicotine synthétique minimise les impuretés nocives, atteignant une pureté et une teneur élevées. De plus, il ne contient pas les quatre nitrosamines présentes dans la nicotine.
Ainsi, un produit à base de nicotine synthétique pure devrait être indétectable pour ces quatre nitrosamines.
Deuxièmement, déterminez s'il s'agit de nicotine synthétique lévogyre ou racémique.
Nous savons que la nicotine synthétique et la nicotine naturelle ont une structure moléculaire identique. Cependant, les marques peuvent choisir la nicotine synthétique pour des raisons telles que l’impureté et la pureté, le goût et l’industrialisation. Cependant, la question se pose : même avec le même processus de synthèse, des voies de synthèse et des conditions de réaction différentes peuvent donner lieu à des produits de synthèse différents. Comment devrions-nous choisir ? Pour répondre à cette question, nous devons d'abord comprendre certains concepts : la chiralité, les isomères optiques, les racémates et les isomères L-.
1. Chiralité : Le terme chiralité est très courant dans les domaines de la chimie et de la médecine. Une molécule chirale n’est pas identique à son image miroir. La chiralité moléculaire est généralement causée par un carbone asymétrique, où les quatre groupes sur un carbone sont différents. Ils sont généralement identifiés par (RS) et (DL).
2. Isomérie optique : Un objet chiral et son image miroir sont appelés énantiomères (en grec pour « forme relative/opposée ») ; en référence aux concepts moléculaires, ils sont également appelés énantiomères. L'isomérie optique est un type d'énantiomérie, un phénomène dans lequel deux molécules ou plus présentent des rotations optiques différentes en raison de différences de configuration.
Les énantiomères ont des rotations optiques égales mais des directions opposées, et leurs propriétés physiques et chimiques sont très similaires. Par exemple, dans l'acide lactique, un énantiomère fait tourner la lumière polarisée plane -vers la droite, appelé isomère dextrogyre (+) ; l'autre énantiomère fait tourner la lumière polarisée dans le plan -vers la gauche, appelé isomère lévogyre (-). Les deux énantiomères tournent selon le même angle.