Mint Nicotine Salt E-Liquid est conçu pour les propriétaires de marques B2B et les distributeurs régionaux nécessitant des formulations-stables et de haute-pureté optimisées pour les systèmes de dosettes à faible-puissance et le matériel de vape jetable. Utilisant des sels de nicotine protonés, cette formulation offre une absorption systémique rapide et un effet de gorge doux à des concentrations commerciales allant de 20 mg/mL à 50 mg/mL.
La production utilise des lignes de préparation automatisées en salle blanche et de remplissage à couverture d'azote-pour éliminer la dégradation oxydative, garantissant ainsi des profils de saveur uniformes, une stabilité des couleurs et une durée de conservation de 24 mois. Toutes les formulations sont soutenues par des dossiers toxicologiques complets structurés pour répondre aux exigences de dépôt réglementaire régionales, y compris les notifications EU TPD et l'intégration du fichier principal PMTA américain.
Spécifications techniques
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Paramètre |
Gamme de spécifications |
Méthode analytique / Norme |
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Force de la nicotine |
10 mg/mL - 50 mg/mL (tolérance ±3 %) |
HPLC (chromatographie liquide haute-performance) |
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Pureté de la nicotine |
99,0 % min (benzoate de nicotine/salicylate) |
Analyse de la monographie USP/EP |
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Ratio de base (PG/VG) |
50h50, 40h60, 30h70 (personnalisable selon les spécifications matérielles) |
Réfractomètre / Densimètre |
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Pureté du matériau de base |
Propylene Glycol (>= 99.5%), Vegetable Glycerin (>= 99.7%) |
Certification de qualité USP |
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Teneur en eau |
< 0.5% |
Titrage Karl Fischer |
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Métaux lourds |
Plomb < 0,5 ppm, Arsenic < 0,1 ppm, Cadmium < 0,1 ppm |
Analyse ICP-MS |
Formulation
Les formulations sont construites sur un équilibre précis de propylène glycol (PG) et de glycérine végétale (VG) de qualité pharmaceutique, associés à des agents réfrigérants de qualité alimentaire (tels que WS-23 ou WS-3) et à des extraits de menthe naturels/synthétiques.
Matrice de sel de nicotine :Les réactions acide-base utilisent de l'acide benzoïque ou salicylique de qualité USP- pour faire réagir complètement la nicotine à base libre, éliminant ainsi les amines résiduelles n'ayant pas réagi et prévenant l'irritation de la gorge à des concentrations élevées.
Contrôle de la viscosité :Les ratios sont ajustés en fonction des spécifications matérielles du client (par exemple, un PG plus élevé pour les pods fermés à faible -puissance, un VG plus élevé pour les systèmes ouverts sub-ohm ou à haut-sortie) pour garantir une bonne évacuation de l'humidité et éviter les coups secs.
Profil de saveur
Notes principales :Menthe poivrée croquante, menthe verte douce ou menthol rafraîchissant.
Intensité de refroidissement :Niveau réglable (doux, modéré, extrême) via des concentrations ciblées de liquide de refroidissement.
Stabilité de la saveur :Formulé avec des stabilisants antioxydants pour empêcher la dégradation, la décoloration ou la mutation de saveur lors du stockage ou de l'expédition à haute température.
Conditionnement
Approvisionnement en vrac :Fûts de 1 L, 5 L, 20 L et 200 L en PEHD de qualité alimentaire-avec bouchons scellés par induction-et couverture d'azote.
Fourniture finie au détail :Flacons compte-gouttes PET/PE de 10 ml et 30 ml avec bouchons-à l'épreuve des enfants (CRC) et bandes inviolables-, conformes aux normes ISO 8317.
Contrôle de qualité
La fabrication est conforme aux normes d'installation ISO 9001 et cGMP-pour maintenir une traçabilité absolue-de lot à-lot.
Inspection des matières premières entrantes :Chaque lot de concentrés de nicotine et d'arômes bruts est soumis à des tests d'identité via GC-MS et à une vérification de pureté par titrage avant d'être mis en production.
Dans-Surveillance de ligne :Les systèmes de distribution gravimétrique automatisés surveillent le poids et la densité du liquide pendant le mélange. Un échantillonnage aléatoire a lieu toutes les 30 minutes pendant les opérations de remplissage pour vérifier l'intégrité du joint et la précision du volume de remplissage.
Tests et documentation
Chaque lot de production est accompagné d'un certificat d'analyse (COA) et d'une fiche de données de sécurité (MSDS) spécifiques au lot. Des exemples de documentation sont disponibles sur demande pour un examen préalable à l'audit.
Tests analytiques :Réalisé via des laboratoires-internes et tiers-accrédités pour vérifier la teneur en nicotine, les profils d'impuretés et les limites de métaux lourds.
Traçabilité :Les numéros de lot-gravés au laser sur chaque bouteille et chaque fût sont directement liés aux journaux de lots de matières premières, aux horodatages de traitement et aux rapports de tests analytiques.
OEM/marque privée
La fabrication sous contrat à service complet{{0}est disponible depuis la mise au point de la formulation jusqu'à l'emballage final prêt pour la vente au détail.
Formulation personnalisée :Adaptation des ratios PG/VG, de la force de la nicotine, des niveaux de douceur et des mélanges d'agents rafraîchissants pour correspondre aux profils spécifiques de la marque.
Personnalisation de l'emballage :Prise en charge des modèles d'étiquettes-fournis par le client, de l'impression de boîtes personnalisées, du codage par lots et du cerclage rétractable-inviolable. Les quantités minimales de commande (MOQ) s'appliquent par SKU et par concentration de nicotine.
Conformité
Soutien réglementaire :Les formulations sont développées pour prendre en charge les cadres de conformité mondiaux, en fournissant une documentation complète sur la divulgation des ingrédients, des données d'évaluation toxicologique et une prise en charge de la notification EU TPD ou du référencement du US PMTA Master File.
Sécurité des enfants :L'emballage est conforme aux normes de fermeture à l'épreuve des enfants ISO 8317-et comprend des triangles d'avertissement tactiles pour les consommateurs malvoyants lorsque cela est obligatoire.
Stockage
Conserver dans des contenants d'origine scellés entre 15 degrés et 25 degrés (59 degrés F - 77 degrés F).
Tenir à l’écart de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur extrêmes et des agents oxydants pour éviter la dégradation de la nicotine et les changements de profil de saveur. La durée de conservation est de 24 mois à compter de la date de fabrication lorsqu'elle est stockée dans les conditions recommandées.
FAQ
Q : Quelle est la quantité minimale de commande (MOQ) pour les formulations personnalisées d'e-liquides au sel de menthe ?
R : Le MOQ est structuré par formulation et type d’emballage. Pour les litres en vrac, le minimum est de 50 L par force nicotinique/profil de saveur. Pour la production de marques privées en bouteille finie, le MOQ commence à 3 000 unités par SKU.
Q : Comment empêcher l’oxydation de la nicotine et le noircissement de la couleur pendant le transport ?
R : Les réservoirs de production et les lignes de remplissage sont purgés avec de l'azote gazeux pour éliminer l'exposition à l'oxygène. Les conteneurs sont scellés avec des doublures soudées par induction, et des matériaux d'emballage opaques ou résistants aux UV-sont utilisés pour protéger le liquide de la dégradation lumineuse.
Q : Pouvez-vous ajuster l’intensité du coup dans la gorge sans modifier la force de la nicotine ?
R : Oui. L'intensité de l'effet dans la gorge est modulée en ajustant le rapport PG/VG et l'acide organique spécifique utilisé dans la formulation de sels de nicotine (par exemple, en modifiant le rapport entre l'acide benzoïque et les sels alternatifs) tout en maintenant l'apport total de nicotine constant.
Q : Quels documents analytiques sont fournis avec chaque expédition ?
R : Chaque expédition comprend un certificat d'analyse (COA) spécifique au lot-détaillant les résultats exacts des analyses de nicotine, les tests d'impuretés, la densité et la vérification du PG/VG, ainsi que la fiche signalétique correspondante.
Q : Vos installations de fabrication sont-elles certifiées selon les normes de l’industrie ?
R : La production a lieu dans des environnements de salle blanche fonctionnant sous les systèmes de gestion de la qualité ISO 9001 et les directives cGMP, garantissant une hygiène stricte, une séparation des lots et un contrôle de la contamination.
Q : Quelle documentation réglementaire est fournie pour soutenir la conformité à la TPD de l'UE ou à la PMTA américaine ?
R : Nous fournissons une répartition quantitative complète des ingrédients, des données sur les émissions toxicologiques, des résultats de dépistage des métaux lourds via ICP-MS et des journaux d'audit de la chaîne d'approvisionnement requis pour les évaluations toxicologiques indépendantes et les soumissions sur le portail.
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